21三体综合症高风险是指染色体上的21号染色体出现异常，从而导致患者患上21三体综合症的风险较高。
21三体综合症是一种先天性遗传疾病，患者通常携带有3条21号染色体，而正常人只有2条。
这种异常染色体数目的变异会导致身体发育及功能方面的缺陷。
高风险意味着染色体异常的可能性较大，这可能是由于个人或家族中存在遗传因素，如父母中一方或双方携带有21号染色体的异常。
除了遗传因素外，高龄产妇也被认为是产生染色体异常的一个风险因素。
人们往往采用基因检测等科学方法来确定胎儿是否存在21三体综合症的风险。
21三体综合症是一种严重的疾病，患者通常会在出生后出现认知能力严重受损、身体发育障碍、智力低下等症状。
因此，通过确定高风险群体，可以提前进行检测和干预，以便及早发现并处理潜在的问题。
这有助于提供更好的医疗保健，为患者提供更好的生活质量和福祉。
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