21三体综合症是一种遗传疾病，它是由21号染色体的三个拷贝而不是正常的两个拷贝引起的。
这种疾病通常是由父母中的一方携带并传给孩子的。
大多数情况下，21三体综合症是由母亲在受孕前或受孕后的染色体分裂异常引起的。
遗传咨询和测试可以帮助家庭更好地了解携带21三体综合症的风险，以及如何进行预防和管理。
尽管在某些情况下，21三体综合症可能是遗传的，但也有极少数情况是由德氏综合症金氏综合症等非遗传因素引起的。
如果家族中已经有一个孩子患有21三体综合症，那么在再次受孕时，父母需要咨询遗传专家，以了解再次患病的风险，并制定最佳的生殖健康计划。
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