21三体综合症是一种遗传疾病，也被称为三体症或Edward综合症。
它是由染色体21的三份拷贝（而不是正常的两份）引起的。
这一额外的染色体会导致身体和智力发育的障碍。
主要的症状包括智力发育迟缓，面部特征异常（如扁平的面部，低鼻梁和小眼睛），肌肉松弛，心脏缺陷等。
21三体综合症的严重程度和症状表现因个体而异。
对于患有21三体综合症的个体和他们的家庭来说，早期干预和持续的医疗关怀非常重要，可以帮助他们最大程度地发展他们的潜能和提高生活质量。
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