21三体综合症是一种遗传性疾病，主要由21号染色体上的三体综合症引起。
正常情况下，人类细胞核内包含有23对染色体，其中第21对染色体是一对小染色体，如果受精卵中发现存在三个而不是两个21号染色体，便会引发21三体综合症的发生。
这种疾病主要是由于妊娠期间发生的染色体异常引起的。
21三体综合症通常是母亲在怀孕初期的卵子或父亲的精子中发生了染色体变异，导致受精卵在发育过程中产生额外的21号染色体。
这种情况通常与父母的年龄有关，特别是母亲年龄偏大时患病的几率更高。
21三体综合症是人类最常见的染色体异常疾病之一，其症状包括智力发育迟缓、面容特征异常、心脏疾病、免疫系统缺陷、肌肉松弛、听力障碍等。
这种综合症的发生不可逆转，目前没有根治的方法，只能通过早期干预、医疗和康复治疗来帮助患者最大程度地发展和生活。
因此，21三体综合症的发生主要是由于在受精过程中父母染色体异常引起的，患者将终身受到该疾病的影响。
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