G6PD缺乏症是一种与遗传有关的红细胞缺陷性疾病。
G6PD是一种酶，其作用是在红细胞中帮助维持正常的代谢。
然而，如果一个人的身体中缺乏足够的G6PD酶，那么红细胞会变得更加容易受到氧化物的损害。
这可能会导致患者出现溶血的症状，从而导致贫血、黄疸和其他相关的健康问题。
G6PD缺乏症主要影响男性，因为它是由X染色体上的突变基因引起的，所以男性只需要母亲传递一个缺陷基因就有可能患病。
而女性则需要两个缺陷基因才会受影响。
此外，G6PD缺乏症还与某些药物和食物有关，因为这些物质可能触发红细胞破坏，导致症状加剧。
因此，对于患有G6PD缺乏症的个体来说，避免这些触发物质的接触是非常重要的。
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